Cabergolina Rat 20cpr 2mg Fl Prezzo Indicazioni Ratiopharm Italia Srl

Per ridurre il rischio di effetti collaterali con una maggiore sensibilità ai farmaci dopaminergici, il trattamento con cabergolina inizia a una dose inferiore (una volta alla settimana, 0,25 mg) con un aumento graduale fino al raggiungimento dell’effetto terapeutico ottimale. In caso di reazioni avverse gravi, al fine di migliorare la tollerabilità della cabergolina, è possibile una temporanea diminuzione della dose con un aumento graduale (ad esempio di 0,25 mg a settimana ogni 2 settimane) in futuro. A seguito di uno studio osservazionale della durata di dodici anni sugli effetti in gravidanza della terapia con cabergolina, sono oggi disponibili informazioni relative a 256 gravidanze. Di queste 256 gravidanze diciassette (6,6%) sono esitate in gravi malformazioni congenite o aborti.

La dose settimanale deve essere aumentata gradualmente di 0,5 mg a intervalli mensili fino al raggiungimento dell’effetto terapeutico ottimale. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un trattamento o l’assunzione o sospensione di un farmaco senza prima consultare un medico di medicina generale o uno specialista. Cabergolin-ratiopharm® 2 mg agisce come un agonista della dopamina, stimolando i recettori della dopamina nel cervello. Questo aiuta a ridurre i livelli di prolattina, un ormone che può interferire con la produzione di testosterone e compromettere i risultati dell’allenamento. Riducendo i livelli di prolattina, Cabergolin-ratiopharm® 2 mg favorisce un ambiente ormonale ottimale per la crescita muscolare e il recupero.

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Pazienti devono evitare attività pericolose, come la guida o l’uso di macchinari, se presentano effetti avversi come vertigini o sonnolenza. È importante seguire le indicazioni del medico e non interrompere bruscamente il trattamento per evitare sintomi di rebound. In caso di sovradosaggio, i sintomi possono includere nausea intensa, vomito, ipotensione e confusione mentale. La comparsa di effetti avversi gravi richiede immediata sospensione del trattamento e consulto medico urgente.

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• Cabaser deve essere somministrato per via orale, ai pasti in quanto la tollerabilità degli agenti dopaminergici migliora se vengono somministrati tal modo.
• Le compresse sono contenute in flaconcini di vetro ambrato di tipo I con tappo a vite a chiusura resistente, contenente gel di silice come essiccante.
• La farmacocinetica di cabergolina non è stata studiata in pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale, o in pazienti in emodialisi; questi pazienti devono essere trattati con cautela.

L’indicazione del prodotto esclude il suo impiego durante la gravidanza e comunque va evitato in quanto puo’ causare aborto. Il medicinale e’ indicato per la soppressione della lattazione nella cagna e nella gatta; l’inibizione del rilascio di prolattina causa una rapida cessazione della secrezione lattea e conseguente riduzione del volume della mammella. Non impiegare in cagne o gatte in lattazione a meno che si renda necessaria l’interruzione della medesima.

Gli esperimenti “in vitro” hanno dimostrato che il farmaco, alle concentrazioni di 0,1-10 ng/ml si lega per il 41-42% alle proteine plasmatiche. Attraverso la stimolazione diretta dei recettori D2 dopaminergici presenti sulle cellule lattotropiche ipofisarie, nei ratti il composto diminuisce la secrezione della prolattina a dosi orali di 3-25 mcg/kg, e in vitro alla concentrazione di 45 pg/ml. Oltre a ciò, Cabaser esercita un effetto dopaminergico centrale attraverso la stimolazione del recettore D2, a dosi orali più alte di quelle efficaci per l’abbassamento dei livelli di prolattina sierica. Il miglioramento del deficit motorio nei modelli animali è stato osservato a dosi orali giornaliere di 1-2.5 mg/kg nei ratti e per via sottocutanea a dosi di 0.5-1 mg/kg nelle scimmie.

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Gli effetti dell’alcol sulla tollerabilità generale della cabergolina sono al momento sconosciuti. Nei pazienti affetti da grave insufficienza epatica deve essere preso in considerazione un dosaggio inferiore. Nei pazienti affetti da grave insufficienza epatica (Child-Pugh Classe C) che hanno assunto una singola dose da 1 mg è stato osservato un aumento dell’AUC rispetto a volontari sani e a pazienti con forme più lievi di insufficienza epatica. Poichè può verificarsi una gravidanza prima della ripresa delle mestruazioni, si raccomanda l’esecuzione di un test di gravidanza almeno ogni 4 settimane durante il periodo di amenorrea e, una volta che le mestruazioni sono state ripristinate, ogni volta che il ciclo ritarda per più di tre giorni. Le donne che non desiderano una gravidanza devono usare un metodo di contraccezione non ormonale durante il trattamento e dopo la sospensione della cabergolina, fino alla ricomparsa di anovulazione. Nei pazienti con reflusso valvolare non è noto se il trattamento con la cabergolina possa aggravare la malattia di base.

La cabergolina deve essere utilizzata durante la gravidanza solo se chiaramente indicato e dopo un’accurata valutazione dei rischi/benefici. La carbergolina è stata associata a sonnolenza e a episodi di attacchi di sonno improvviso nei soggetti con malattia di Parkinson. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Il massimo effetto ipotensivo della cabergolina in dose singola si verifica generalmente entro 6 ore dall’assunzione del farmaco ed è https://www.aucklandbowlingclub.com/rimobolan-primobolan-100-mg-bayer-4/ dose-dipendente sia in termini di diminuzione massima che di frequenza. L’effetto di riduzione della prolattina è dose-dipendente, ed inizia entro 3 ore dalla somministrazione, persistendo per 2-3 settimane. L’effetto prolungato assicura che una singola dose è generalmente sufficiente per interrompere la secrezione di latte. Nel trattamento della iperprolattinemia, i livelli sierici di prolattina si normalizzano generalmente entro due o quattro settimane dal raggiungimento della dose terapeutica ottimale. La prolattina può risultare significativamente ridotta anche per parecchi mesi dopo la sospensione del trattamento. Gioco d’azzardo patologico, aumento della libido, ipersessualità, shopping compulsivo o spesa eccessiva, bulimia e impulso incontrollato ad alimentarsi, possono verificarsi in pazienti trattati con agonisti della dopamina, incluso cabergolina ratiopharm (vedere paragrafo 4.4).